سفارش تبلیغ
صبا ویژن
رآ، مین RaaMeen - من و مزرعه یه عُمره...
  • پست الکترونیک
  • شناسنامه
  •  RSS 
  • پارسی بلاگ
  • پارسی یار
  • در یاهو
  • نسخه ۱۹

    در گفتگو با 5 پژوهشگر «موسسه رویان» تشریح شد:

     دستاوردهای مهم محققان ایرانی با بهره‌گیری از سلولهای بنیادی 
     
     
    علم بیولوژی تکوینی بنیاخته‌ها انقلابی است که در سالهای آینده عرصه جدیدی را در علم پزشکی پیش روی مردم جهان قرار خواهد داد و طب نوینی را برای جوامع ایجاد می‌کند که امیدهای زیادی را در پی دارد دستیابی به این علم در سالهای پس از پیروزی انقلاب اسلامی از جمله دستاوردهای محققان ایرانی است که به همت محققان پژوهشکده رویان در موارد متعدد به نتایج رضایت‌بخشی رسیده است.
    دکتر رضا سامانی مدیر کل روابط بین‌الملل پژوهشکده رویان، در گفتگو با خبرنگار ما با اعلام این که پژوهشکده رویان از سال 70 با هدف ارائه خدمات درمانی و آموزشی در زمینه باروری و ناباروری تاسیس شده است می‌گوید: این مرکز یکی از پژوهشکده‌های جهاد دانشگاهی است که 6 گروه پژوهشی با عنوان باروری زنان، مردان، جنین شناسی ژنتیک، اپیدمیولوژی و بهداشت باروری و سلولهای بنیادی در آن مشغول فعالیت هستند.
    این پژوهشکده تاکنون بیش از 180 مقاله در نشریات معتبر داخلی و خارجی به چاپ رسانده و حدود 374 مقاله علمی در سمینارها و کنگره‌های بین‌المللی و داخلی ارائه کرده است و 150 طرح تحقیقاتی را نیز به اجرا رسانده است.

    وی می‌افزاید: قابل ذکر است که تا دهه 60 اغلب بیماران برای درمان بیماریهای خود ناچار بودند که به خارج از کشور سفر کنند و در همین راستا بیشترین ارزی که از کشور خارج می‌شد مربوط به بیماری‌های قلبی و ناباروری بود به طوری که هر سیکل درمانی در این زمان حدود 15 هزار دلار هزینه در برداشت در حالی که تنها موفقیتی در حدود 11 درصد در انتظار فرد بود اما اکنون پس از تاسیس پژوهشکده رویان و مرکز ناباروری یزد درمان بیماران نابارور امکان‌پذیر شده است تا حدی که اعزام بیماران نابارور برای درمان به خارج از کشور با وجود این مرکز به صفر رسیده است. هم اکنون سالانه حدود 2 هزار و پانصد سیکل درمانی در مرکز رویان انجام می‌گیرد به طوری که حدود 3 میلیون دلار در سال از خروج ارز از کشور جلوگیری می‌شود. با وصف این که موفقیت کنونی نیز حدود 40 درصد است.
    به علاوه فعالیت‌های درمانی خاصی نیز در زمینه ناباروری انجام می‌شود که در خاورمیانه جزو معدود کشورهایی هستیم که به این روشها دسترسی داریم از جمله روش آزمایش ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی یا PGD که تنها مصر و اردن به آن دسترسی دارند و این کار در هیچ کشور دیگری شکل نگرفته است و ایران آن را انجام می‌دهد. همچنین در بسیاری از روشهای پیشرفته مانند لیزرلاپاراسکوپی جزو برترین کشورهایی هستیم که در این زمینه فعالیت می‌کنیم.

    در زمینه پژوهشی نیز از مهمترین فعالیتهای انجام شده می‌توان به تحقیق راجع به سلولهای بنیادی اشاره کرد که از 3 سال پیش که اولین، رده سلولهای بنیادی جنینی انسانی از طرف ایران به عنوان دهمین کشور دنیا ثبت شد تا به امروز نزدیک به 7 مورد انسانی و 6 لاین موشی ایجاد شده و این تحقیقات همچنان ادامه دارد و محققان کشورمان به دنبال آن هستند که این سلولها را به سایر سلولهای بدن از جمله سلولهای قلبی، سلولهای مولد انسولین، سلولهای عصبی و سلولهای کبدی و... تمایز بدهند.
    در حال حاضر فعالیت خود را برای استفاده از سلولهای بنیادی بزرگسالی و سلولهای بنیادی بند ناف متمرکز کرده‌اند. این سلولها در مغز استخوان، چشم، پوست و سایر نقاط بدن یافت می‌شوند و در حال حاضر طرحهای زیادی در زمینه قلب، چشم، عصب، سلولهای مولد انسولین از سوی محققان ما در حال انجام است. تاکنون طرح قلب و چشم با موفقیت‌های بسیار خوبی مواجه شده طرح استخوانی مرحله حیوانی خود را می‌گذراند، مهندسی بافت و طرح غضروفی نیز هنوز در مرحله آزمایشگاهی است.

    وی با بیان این که هم اکنون بانک بندناف خصوصی در کشور تشکیل شده است می‌گوید: تشکیل این بانک به پدران و مادرانی که فرزندی در راه دارند این اجازه را می‌دهد تا با مراجعه و تشکیل پرونده، پس از تولد نوزاد، خون بند ناف فرزندشان را نگهداری و به مراکز مربوطه انتقال دهند و سپس سلولهای بنیادی بندناف استخراج و ذخیره شود. این کار تماما توسط محققان ما انجام می‌شود و در سالهای آتی می‌توان از همین سلولهای بنیادی استخراج شده از بند ناف برای درمان بسیاری از بیماریهای همان فرد استفاده کرد. وی ادامه می دهد: مرحوم دکتر کاظمی آشتیانی در زمان حیات خود تلاش بسیاری برای افتتاح بانک عمومی بندناف داشتند. به شیوه‌ای که در تمامی مراکزی که زایمانی صورت می‌گیرد این خون‌ها دور ریخته نشوند بلکه جمع‌آوری شده و پس از آن که (HLA)آنها مشخص شد ذخیره و در موارد ضروری برای درمان بیماریهای افراد مورد استفاده قرار داد. لازم به ذکر است که حدود 70 بیماری از طریق این سلولها قابل درمان هستند.
    با این حال دستیابی به این هدف در زمان حیات دکتر آشتیانی امکان‌پذیر نشد و ما امیدواریم که هرچه زودتر این هدف ارزشمند محقق شود. وی شکل‌گیری پژوهشکده رویان و انجام درمانهای کنونی در این مرکز را از جمله دستاوردهایی برشمرد که پس از پیروزی انقلاب اسلامی در کشور به دست آمده است.

    سلولهای بنیادی و ترمیم بافت آسیب‌دیده قلب
    مهرناز نمیری پژوهشگر پژوهشکده رویان و کارشناس ارشد ایمونولوژی با بیان این که درحال حاضر شایع‌ترین علت مرگ و میر در دنیا آنفاکتوس قلبی است می‌گوید: با توجه به این که سلولهای بنیادی توانایی تکثیر بالایی داشته و قادر به تمایز با سلولهای دیگر هستند بنابراین اغلب کشورهای پیشرفته از جمله ژاپن- آمریکا- آلمان و انگلیس با استفاده از این سلولها دست به تحقیقات متعددی زده‌اند که در ایران نیز این اقدام خصوصا با هدف ترمیم ضایعات بافت قلب در حال انجام است. به طوری که هم اکنون این فعالیتها در پژوهشکده رویان و با همکاری مرکز قلب تهران دنبال می‌شود.
    وی می‌گوید: هم اکنون امکان تزریق داخل شریانی و تزریق داخلی وریدی سلولهای بنیادی نیز وجود دارد که ما در پژوهشکده رویان در طرح‌های بعدی قصد داریم از تزریق داخل شریانی نیز استفاده کنیم.
    روش تزریق سلولهای بنیادی به دلیل آن که این سلولها از خود فرد استخراج می‌شوند از مهمترین روشهای درمانی هستند و احتمال پس‌زدگی پس از تزریق در این روش صفر است.

    تمایز سلولهای بنیادی جنینی به سلولهای مولد انسولین
    هانیه جعفری، کارشناسی ارشد زیست‌شناسی سلولی و مولکولی و عضو هیئت علمی پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی در مورد این طرح توضیح می‌دهد: سلولهای بنیادی جنینی انسان در سال 1998 برای اولین بار تهیه شد و پس از آن مراکز تحقیقاتی بزرگ دنیا به سمت تمایز این سلولها به سلولهایی که عامل بسیاری از بیماریها بودند هجوم آورند. از جمله تحقیقاتی که در این زمینه انجام شد تمایز سلولهای بنیادی به سلولهای مولد انسولین بود که از سال 2000 تحقیقات در این زمینه آغاز شد و پژوهشکده رویان نیز تقریبا از 2 سال پیش تاکنون این روند را در پیش گرفته است که بررسی‌ها در دو مدل موشی و انسانی ادامه دارد.
    در حال حاضر ما با موفقیت توانسته‌ایم سلول مولد انسولین را از سلول بنیادین جنینی انسان و از سلول موشی تهیه کنیم. هم اکنون تحقیقات پژوهشگران ما بر روی موشهای دیابتی ادامه دارد. به علاوه کار بر روی پیوند سلولهای بنیادی بندناف بر روی موشهای دیابتی نیز در حال انجام است که پس از‌آن می‌توانیم میزان تمایز آنها را بسنجیم و ببینیم که آیا این سلولها قابلیت درمان موشهای دیابتی را دارند یا خیر؟ این اقدام در حال حاضر در مراحل مقدماتی است که امید می‌رود تا 3 ماه آینده به پاسخ قطعی دست یابیم.
    وی با بیان این که هم اکنون در جامعه ما 8 تا 9 درصد افراد به دیابت مبتلا هستند می‌گوید: یکی از امیدهای ما درآینده این است که با استفاده از سلولهای بندنافی که از اقوام نزدیک بیمار مانند خواهر، برادر و... استخراج می‌کنیم بتوانیم به درمان افراد دیابتی خصوصا مبتلایان به دیابت تیپ یک که عموما کودکان هستند نایل شویم. این موضوعی است که محققان سراسر دنیا نیز بدان امید بسته‌اند.

    سلولهای بنیادی و درمان بیماریهای عصبی
    «کریمی» پژوهشگر پژوهشکده رویان در مورد طرح کاربرد سلولهای بنیادی در درمان بیماریهای عصبی و ضایعات نخاعی می‌گوید: در طول 25 سال پس از انقلاب و در جریان جنگ تحمیلی بسیاری از مجروحان جنگ رزمندگانی بودند که با ضایعات نخاعی روبرو شدند و حتی در سطح جامعه نیز به دلیل بالا بودن آمار حوادث و سوانح، سالانه با تعداد زیادی از بیماران قطع نخاعی روبرو می‌شویم. این بیماران اغلب جوان و از سرمایه‌های کشور هستند درحالی که همین عارضه باعث شده تا از چرخه اقتصادی کشور دور بمانند.
    وی می‌افزاید: در حال حاضر در سطح دنیا تحقیقات گسترده‌ای در حال انجام است تا بتوان با استفاده از سلولهای بنیادی انسانی ضایعات نخاعی بیماران را درمان کرد. بررسی‌های کنونی اغلب بر روی مدلهای موشی انجام می‌شود و سعی داریم با یک دید سلولی و مولکولی فرآیند و شرایط را به شکلی بهینه کنیم که از این سلولها بتوان درآینده نه چندان دور برای پیوند به انسان استفاده کرد مدلهای موشی ما تاکنون نتایج موفقیت‌آمیزی را بدنبال داشته است.
    وی می‌افزاید: در حال حاضر در کشورهای پیشرفته که درخصوص این علم تحقیقات وسیعی انجام داده‌اند بحث پیوند سلولهای بنیادی جهت درمان ضایعات عصبی و نخاعی تنها بر روی مدلهای RaTانجام شده و هنوز درمورد انسان به پاسخ قاطع و روشنی نرسیده‌اند.

    سلولهای بنیادی و درمان عارضه‌های چشمی
    از جمله تحقیقات دیگری که پژوهشگران پژوهشکده رویان درحال انجام آن هستند کاربرد سلولهای بنیادی در درمان نارسایی‌های چشمی از جمله آسیب‌دیدگی قرنیه است.
    ابراهیمی از دیگر پژوهشگران پژوهشکده رویان در این خصوص می‌گوید: یکی از مشکلاتی که اغلب افراد در حین کار با مواد شیمیایی با آن مواجه می‌شوند صدمه دیدگی ناحیه قرنیه و از دست رفتن بخش لیمبال یا ناحیه‌ای است که سلولهای بنیادی قرنیه در آن وجود دارد، این آسیب‌دیدگی باعث می‌شود تا چشم فرد، دیگر نتواند سلولهای بنیادی را تولید و ضایعات قرنیه را برطرف کند.
    استفاده از سلولهای بنیادی برای رفع این ضایعه امروزه به عنوان یکی از موثرترین راههای درمان در دست تحقیق و بررسی است که این کار با روش پیوند سلولهای بنیادی به قسمت آسیب‌دیده چشم و ناحیه لیمبال قابل انجام است.
    یکی از مهمترین اهداف ما درحال حاضر این است که بتوانیم نارسایی‌های شبکیه چشم را نیز با استفاده از سلولهای Stemcell درمان کنیم.
    تاکنون 5 بیمار تحت پیوند سلولهای بنیادی قرار گرفته‌اند و ما منتظر هستیم که ببینیم پس از 2 سال قرنیه طبیعی ساخته خواهد شد یا خیر؟ به علاوه پژوهشگران ما در این بخش تصمیم دارند این طرح را بر روی 20 بیمار پیاده کنند تا در صورت کسب نتایج موفقیت‌آمیز بتوانیم گزارش جهانی آن را ارائه کنیم.


    اقتباس مطلب از روزنامه الکترونیکی خراسان

    + نوشته شده در  سه شنبه هجدهم بهمن 1384ساعت 12:46 بعد از ظهر  توسط رامین عمرانی


    مطلب را به بالاترین بفرستید: Balatarin رآ، مین RaaMeen ::: یکشنبه 86/6/4::: ساعت 8:12 عصر
    نظرات دیگران: نظر

    نسخه ۱۸

     سلام دوستان.اینم اون متن اولیه که گفتم دوم ترجمش میکنم و تا دوشنبه حاضر میشه.خدا رو شکر وقت اجازه ی اینو داد که به جای دوشنبه شنبه حاضرش کنم.

     گوشت قرمز باعث آسیب رساندن به DNA میشود

     مطالعات نشان می دهد که مصرف زیاد گوشت قرمز باعث آسیب رساندن به DNA و بالا رفتن خطر ابتلا به سرطان روده میشود.

      مطالعات قبلی نیز بیانگر این بوده است که مصرف کنندگان گوشت قرمز بیشتر در معرض ابتلا به سرطان روده هستند اما تا حالا علت این امر پنهان باقی مانده بود.تا اینکه محققان به سرپرستی دکتر دیوید شوگر پس از مطالعات فراوان و کار بر روی نمونه های مختلف در دانشگاه کمبریج به این نتیجه رسیدند که علت این امر تشکیل ماده N_nitrosocompounds می باشد که همواره بعد از مصرف گوشت قرمز در روده بزرگ تشکیل میشود.

     آنها متوجه شدند که ترکیب این ماده با DNA در روده بزرگ و بد از آن جانشینی آن با مولکولهای DNA باعث تغییراتی در ساختمان DNA میشود و یا اینکه باعث جهش DNA می شود که منتهی به تشکیل سلولهای سرطانی در روده بزرگ میشود.

      نتیجه این تحقیق به دانشمندن این اجازه را می دهد که با اطمینان بیشتر مصرف زیاد گوشت قرمز را عامل مهمی در تشکیل سرطان روده بدانند.دکتردیوید شوگر همچنین اضافه کرد که این سرطان دومین سرطان مهم در کشورهای غربی است که سالانه در تمام دنیا 1 میلیون نفر به آن مبتلا میشوند و تقریباً 17000 نفر جان خود را به علت سرطان روده از دست می دهند.


     پاورقی :باید اعتارف کنم که کم مصرف کردن گوشت قرمز بسیار فواید خوبی داره. من خودم برای اینکه به خودم اثبات کنم که این فرضیه درسته به مدت چهار ماه اصلاً گوشت قرمز نخوردم و در این مدت فقط از ماهی مرغ و سبزیجات استفاده کردم و این به عینه متوجه شدم که ریزش مو و سفید شدن اون دیگه برام اتتفاق نیفتاد.علاوه بر این فواید بسیار زیاد دیگری مثل تسکین اعصاب هضم سریع کاهشه زمان پخت غذا ارزانی (قابل توجه کارمندان محترم دولت) و ....از فواید این امر می باشد شما هم میتونید امتحان کیند.

    ترجمه از نویسنده                                       SOURCE:HERAL WORLD

    + نوشته شده در  شنبه پانزدهم بهمن 1384ساعت 8:4 بعد از ظهر  توسط رامین عمرانی


    مطلب را به بالاترین بفرستید: Balatarin رآ، مین RaaMeen ::: یکشنبه 86/6/4::: ساعت 8:9 عصر
    نظرات دیگران: نظر

    نسخه ۱۷

     با سلام

    دو تا متن خوب اومده دستم گفتم بذار دومی رو اول ترجمه کنم تا کیفش بیشتر باشه.ان شاءالله  دومی هم تا دوشنبه اماده میشود.

     مصرف الکل باعث تحریک گسترش سرطان میشود 

     لندن :علاوه بر سیگار کشیدن و نور ماورا بنفش و ....مصرف الکل هم یکی از دلایل سرطان می تواند باشد.مصرف بیش از اندازه الکل باعث سرطان های مانند سرطان دهان مری حلق جگر و سینه میشود همچنین باعث تحریک سایر عوامل در سرطان پانکرس و ریه میشود .

    دکتر پاعولو بوفتا از اژانس بین المللی مطالعات سرطان(IARC) در لیون فرانسه در روز دوشنبه و در یک کنفرانس علمی چنین عنوان می کند: یکی از مهمترین دلایل گسترش سرطان در دنیای امروز مصرف الکل می باشد این پدیده بویژه در شرق اسیا و اروپای شرقی مشهود تر است.

    وی همچنین توصیه میکند که افراد به جای ترک کامل الکل مصرف انرا به حدنرمال برسانند و این به خاطر تاثیر مثبت الکل بر عملکرد دریچه های قلب است.

     وی همچنین اضافه می کند که در کشورهایی که مشکل دریچه قلب زیاد است بهتر است مردان و زنان از الگوی که وی سفارش می کند استفاده کنند.این الگو که دستاوردتازه ترین تحقیق در مورد تاثیر الکل بر سرطان است به مردان پیشنهادمصرف روزانه دو فنجان و خانومها روزانه یک فنجان را می دهد.

     سازمان جهانی سلامتی(WHO) اعلام کرده است که در کشورهای  توسعه یافته در سال 2000 قریب به 185000 نفرمرد و 142000نفر زن به علت سرطان ناشی از مصرف الکل جان خود را از دست داده اند در مقابل مصرف توصیه شده الکل باعث جلوگیری از مرگ 71000 مرد و 277000 زن در همان سال شده
     است.

     در کشورهای توسعه یافته که کیس های کمتری از بیماریهای دریچیه قلب وجود دارد الکل باعث مرگ۱.۵ میلیون مرد و 301000 زن شده است. همچنین دانشمندان دریافتند که بیماریهای مربوط به الکل در اروپای مرکزی و شرقی تبدیل به یک مشکل خاص و ویژه شده است.

     البته قبلا من مطلبی رو در همین زمینه با عنوان الکل باعث کاهش خطرات دیابت در زنان مسن میشود را در نسخه۹وبلاگ گذاشتم که برای اطلاعات بیشتر میتونید به اون هم مراجعه کنید. 

    ترجمه از نویسنده                    منبع: HERALD WORLD 1/FEB/6 



     

    + نوشته شده در  پنجشنبه سیزدهم بهمن 1384ساعت 5:31 بعد از ظهر  توسط رامین عمرانی


    مطلب را به بالاترین بفرستید: Balatarin رآ، مین RaaMeen ::: یکشنبه 86/6/4::: ساعت 8:8 عصر
    نظرات دیگران: نظر

    نسخه ۱۶

    با هدف استفاده در درمان تالاسمی

    محققان ایرانی موفق به تولید ویروس «نوترکیب» حاوی ژن «بتاگلوبین» شدند
     

    محققان گروه بیوتکنولوژی دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس موفق به تولید ویروس «نوترکیب» حاوی ژن «بتاگلوبین» شدند که یافته‌های این طرح می‌تواند در آینده در درمان تالاسمی و برخی دیگر از بیماری‌های خونی ژنتیکی مورد استفاده قرار گیرد.

    دکتر پدرام خرازی‌ها، پزشک و دانش‌آموخته کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی که در تحقیقات پایان‌نامه خود در این طرح همکاری داشته است در گفت‌و‌گو با ایسنا اظهار داشت: نتایج این طرح که ابتدا باید بر روی حیوانات ترانس‌ژنیک تست شده و در صورت موفقیت، آزمون‌های متعدد بالینی را پشت سر بگذارد در نهایت در درمان تالاسمی، آنومی سلول‌های داسی شکل و بیماری‌های خونی ناشی از هموگلوبین کاربرد دارد.

    وی خاطرنشان کرد: ویروس نوترکیب تولیدی قادر است ژن بتاگلوبین سالم و نواحی لازم برای بیان اختصاصی آن را به سلول‌های مغز استخوان منتقل کند.

    دکتر خرازی‌ها تصریح کرد: تالاسمی شایع ترین بیماری ژنتیکی تک ‌ژنی در جهان و نمونه‌ای از بیماری‌های ژنتیکی است که به دلیل مهاجرت‌های امروزه در سرتاسر جهان شیوع پیدا کرده است و تخمین زده می‌شود که بیش از 80 میلیون ناقل این بیماری در دنیا زندگی می‌کنند. ایران نیز یکی از مناطق با میزان شیوع بالای بیماری تالاسمی است که حدود دو میلیون ناقل این بیماری در کشور تخمین زده شده است. بر اساس گزارش‌های سازمان انتقال خون حدود 20 هزار نفر در ایران به این بیماری مبتلا هستند و سالانه 40 میلیون دلار صرف خدمات بهداشتی و درمانی این بیماران می شود.

    نقل از روزنامه اینترنتی خراسان 

    + نوشته شده در  دوشنبه دهم بهمن 1384ساعت 1:4 بعد از ظهر  توسط رامین عمرانی


    مطلب را به بالاترین بفرستید: Balatarin رآ، مین RaaMeen ::: یکشنبه 86/6/4::: ساعت 8:6 عصر
    نظرات دیگران: نظر

    نسخه ۱۵

    با محکوم کردن ترور و ترویست در هر جای دنیا و به هر منظور

    کشته شدن هموطنان عزیزمان را در جریان بمب گذاریهای اخیر اهواز به ایرانیان و

    علی الخصوص خوزستانیهای عزیزتسلیت عرض میکنم.

    *****************************************************************

                       

    «رویان» در انتظار تولد نخستین حیوان شبیه‌سازی شده خاور میانه

     

     

    بیستمین انتقال جنین شبیه سازی شده گوسفند به گوسفند میزبان با موفقیت در پژوهشکده «رویان» جهاد دانشگاهی انجام شد.

    به گزارش خبرنگار سرویس «پژوهشی» خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، عصر سه‌شنبه، 20 راس گوسفند حامل جنین‌های شبیه سازی شده، در محل پژوهشکده «رویان» تحت سونوگرافی قرار گرفتند که جنین تعدادی از آنها سقط شده و حاملگی تعدادی دیگر ادامه دارد.

    دکتر رضا سامانی، عضو هیات علمی پژوهشکده «رویان» با اشاره به ادامه انتقال جنین به گوسفندها در راستای طرح شبیه‌سازی گوسفند در این پژوهشکده ابراز امیدواری کرد که تا پایان امسال، شاهد تولد حداقل یکی از گوسفندان شبیه سازی شده باشیم.

    گفتنی است، با تلاش دانشمند جهادگر زنده‌یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی - رییس فقید پژوهشکده «رویان» - و همکارانش، جمهوری اسلامی ایران اینک به جمع معدود کشورهای صاحب فن‌آوری «همانندسازی» (کلونینگ) حیوانات در جهان پیوسته است.

      

    دستیابی به فن آوری همانند سازی حیوانات، به ویژه در زمینه تکثیر حیوانات ترانس ژنتیک (تراریخت) با صفات ویژه از اهمیت خاصی برخوردار است.

    در حالی که کمتر از دو ماه تا زمان پیش‌بینی شده برای تولد نخستین حیوانات شبیه‌سازی خاورمیانیه در پژوهشکده «رویان» باقی است، موفقیت دانشمندان ایرانی در دستیابی به فن‌آوری همانندسازی (کلونینگ) حیوانات مورد توجه مجامع گسترده علمی و خبری جهان قرار گرفته است.

    به گفته دکتر ایمانی، مجری طرح، محققان پژوهشکده رویان جهاد دانشگاهی از اواخر شهریور ماه سال جاری، انتقال جنین‌های‎‎ شبیه‌سازی شده به رحم گوسفندها را آغاز کرده‌اند.

    در این‎ طرح، سلول‎ غیرجنسی‎ از گوش‎ گوسفندی‎‎ که‎‎ قرار است‎ شبیه‌سازی شود جدا شده و هسته‎ این‎‎ سلول‎ پس‎ از جداسازی‎ درون یک‎‎ سلول‎ جنسی ماده که‎ هسته آن خارج شده بود،‎ قرار می‌گیرد و در نهایت سلول‌ها پس‎ از تکثیر، به رحم گوسفند منتقل می‌شوند.

    دوره باروری گوسفند پنج ماه است.

    دکتر ایمانی خاطرنشان کرد: در پدیده کلونینگ (شبیه‌سازی)، یک سلول غیرجنسی که حاوی کروموزوم‌های کامل است در داخل یک سلول جنسی ماده که هسته آن خارج شده است قرار داده شده و جنین تولید می‌شود.

    به این منظور باید ماده ژنتیکی سلول تخمک جنسی ماده را به طور کامل خارج کرده و از طرف دیگر سلول غیر جنسی جاندار مورد نظر را که دارای مشخصات ژنتیکی خاصی است در سلول جنسی ماده که بدون هسته شده، وارد کنیم.

    وی در گفت‌و‌گو با ایسنا تصریح کرد: نکته قابل توجه در این پروسه همزمان کردن سلول هسته اهداء شده و سلول جنسی ماده‌ای است که هسته آن را خارج کردیم، به طوری که این دو سلول از جهت سیکل سلولی به هم نزدیک شوند.

    دکتر ایمانی با اشاره به این که مدت زمان کلونینگ مطابق با دوره بارداری طبیعی گونه است، در تبیین کاربردهای کلونینگ و اهمیت بومی کردن این فن‌آوری در کشور به حفظ نژاد گونه‌های کمیاب، ایجاد حیوانات کلون شده دست‌ورزی شده با ویژگی‌های خاص نظیر تکثیر گوسفندهای شبیه‌سازی شده با ژن انسولین ساز و همچنین کلونینگ درمانی اشاره کرد.

    منبع :ایسنا 

    + نوشته شده در  چهارشنبه پنجم بهمن 1384ساعت 7:40 بعد از ظهر  توسط رامین عمرانی 


    مطلب را به بالاترین بفرستید: Balatarin رآ، مین RaaMeen ::: یکشنبه 86/6/4::: ساعت 8:6 عصر
    نظرات دیگران: نظر

    <   <<   16   17   18   19      >

    لیست کل یادداشت های این وبلاگ

    >> بازدیدهای وبلاگ <<